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910732

Sigma-Aldrich

CyPAd-DalPhos

≥95%

Sinonimo/i:

8-(2-(Dicyclohexylphosphaneyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C28H42O3P2
Numero CAS:
1902911-41-4
Peso molecolare:
488.58
Numero MDL:
MFCD32672281
Codice UNSPSC:
12352112
NACRES:
NA.22

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Saggio

≥95%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand

Punto di fusione

181-182 °C

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

P4(C5(OC6(OC(OC4(C6)C)(C5)C)C)C)c1c(cccc1)P(C3CCCCC3)C2CCCCC2

InChI

1S/C28H42O3P2/c1-25-19-27(3)31-26(2,29-25)20-28(4,30-25)33(27)24-18-12-11-17-23(24)32(21-13-7-5-8-14-21)22-15-9-6-10-16-22/h11-12,17-18,21-22H,5-10,13-16,19-20H2,1-4H3
RDFYIHPJEXXODP-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

CyPAd-DalPhos is ligand developed in the Stradiotto lab that when combined with a Ni(II) source forms an air stable pre catalyst for C(sp2)-O coupling and N-arylation reactions.

Altre note

Technology Spotlight: DalPhos ligands

Challenging nickel-catalysed amine arylations enabled by tailored ancillary ligand design

Nickel-Catalyzed N-Arylation of Cyclopropylamine and Related Ammonium Salts with (Hetero)aryl (Pseudo)halides at Room Temperature

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Nickel-Catalyzed N-Arylation of Cyclopropylamine and Related Ammonium Salts with (Hetero)aryl (Pseudo)halides at Room Temperature
Tassone J P, et al
ACS Catalysis, 7(9), 6048-6059 (2017)
Christopher M Lavoie et al.
Nature communications, 7, 11073-11073 (2016-03-24)
Palladium-catalysed C(sp(2))-N cross-coupling (that is, Buchwald-Hartwig amination) is employed widely in synthetic chemistry, including in the pharmaceutical industry, for the synthesis of (hetero)aniline derivatives. However, the cost and relative scarcity of palladium provides motivation for the development of alternative, more

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