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2-(2-((7-(tert-Butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid
≥95%
Sinonimo/i:
2-2-6 PROTAC® linker, Bifunctional linker, OtBu-PEG2-acid
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C15H28O6
Peso molecolare:
304.38
Codice UNSPSC:
12352200
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Saggio
≥95%
Stato
liquid
Impiego in reazioni chimiche
reagent type: linker
Gruppo funzionale
carboxylic acid
ester
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
CC(C)(OC(CCCCCCOCCOCC(O)=O)=O)C
Applicazioni
This heterobifunctional, PEGylated crosslinker 2-(2-((7-(tert-butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid features a carboxyl group at one end and a t-butyl protected carboxylic acid at the other and exhibits both hydrophobic and hydrophilic moieties for use in biological applications. The linker can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation where the linker region is referred to as 2-2-6.
Altre note
Note legali
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Ashton C Lai et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(2), 807-810 (2015-11-26)
Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) technology is a rapidly emerging alternative therapeutic strategy with the potential to address many of the challenges currently faced in modern drug development programs. PROTAC technology employs small molecules that recruit target proteins for ubiquitination and
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