761494
4-Bromo-1-naphthol
95%
Sinonimo/i:
1-Bromo-4-hydroxynaphthalene, 4-Bromo-1-naphthalenol
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1 G
CHF 60.10
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H7BrO
Numero CAS:
Peso molecolare:
223.07
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
95%
Stato
solid
Punto di fusione
128-133 °C
Gruppo funzionale
bromo
Stringa SMILE
Oc1ccc(Br)c2ccccc12
InChI
1S/C10H7BrO/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,12H
OUNQUWORSXHSJN-UHFFFAOYSA-N
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
257.0 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
125 °C - closed cup
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Marko Weimar et al.
The Journal of organic chemistry, 75(8), 2718-2721 (2010-03-23)
Starting from Dane's diene and methylcyclopentenedione, (+)-estrone is synthesized along the Quinkert-Dane route in 24% total yield. The key step is an enantioselective Diels-Alder reaction promoted by an amidinium catalyst as efficiently as by a traditional Ti-TADDOLate Lewis acid.
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