Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

753947

Sigma-Aldrich

ICMA

97% (HPLC)

Sinonimo/i:

1′,4′-Dihydro-naphtho[2′,3′:1,2][5,6]fullerene-C60, C60 derivative, indene-C60 monoadduct

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

250 MG
CHF 284.00

CHF 284.00

Check Cart for Availability
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
250 MG
CHF 284.00

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C69H8
Numero CAS:
186682-36-0
Peso molecolare:
836.80
Numero MDL:
MFCD00093802
Codice UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.23

CHF 284.00

Check Cart for Availability
Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

100

Saggio

97% (HPLC)

Stato

solid

Perdita

0.5 wt. %, 390 °C

Punto di fusione

320-340 °C

Energia dell’orbitale

LUMO 3.84 eV (CV)

Prestazioni di un dispositivo OPV

ITO/PEDOT:PSS/P3HT: ICMA (1:1)/Al

  • Short-circuit current density (Jsc): 10.56 mA/cm2
  • Open-circuit voltage (Voc): 0.69 V
  • Fill Factor (FF): 0.54
  • Power Conversion Efficiency (PCE): 3.92 %

ITO/PEDOT:PSS/P3HT:ICMA(1:1)/LiF/Al
  • Short-circuit current density (Jsc): 9.66 mA/cm2
  • Open-circuit voltage (Voc): 0.65 eV
  • Fill Factor (FF): 0.59
  • Power Conversion Efficiency (PCE): 3.65 %

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Dipole moment of indene-C60 monoadduct (ICMA) was estimated to be 2.34 debye. Film formation of ICMA under optimum conditions was studied.1 As a potential candidate for field effect transistors (FETs), ICMA exhibits unipolar n-channel characteristics and high electron mobility.[1]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ8081
MKBJ8080

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 4

1 of 4

[6,6]-Phenyl C61 butyric acid methyl ester >99%

Sigma-Aldrich

684430

[6,6]-Phenyl C61 butyric acid methyl ester

Fullerene-C60 99.5%

Sigma-Aldrich

379646

Fullerene-C60

Polyhydroxylated fullerenes, water soluble

Sigma-Aldrich

793248

Polyhydroxylated fullerenes, water soluble

Fullerene-C60 98%

Sigma-Aldrich

483036

Fullerene-C60

Polarity and Air-Stability Transitions in Field-Effect Transistors Based on Fullerenes with Different Solubilizing Groups.
Yu H, et al.
ACS Applied Materials & Interfaces, 5(11), 4865-4871 (2013)
Hyunbum Kang et al.
ACS applied materials & interfaces, 4(1), 110-116 (2011-12-14)
The ability to tune the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO)/highest occupied molecular orbital (HOMO) levels of fullerene derivatives used as electron acceptors is crucial in controlling the optical/electrochemical properties of these materials and the open circuit voltage (V(oc)) of solar
Beyond PCBM: Understanding the Photovoltaic Performance of Blends of Indene-C60 Multiadducts with Poly(3-hexylthiophene)
Nardes, A. M.; et al.
Advances in Functional Materials, 22, 4115-4127 (2012)

Articoli

Optoelectronic Devices with DPP-containing Molecules

Organic materials in optoelectronic devices like LEDs and solar cells are of significant academic and commercial interest.

Polymer-Sorted Carbon Nanotubes

SWCNTs show promise in FETs, solar cells, and photodetectors due to their ultrafast charge transport mobility.

Soluble Pentacene Precursors

Fabrication procedure of organic field effect transistor device using a soluble pentacene precursor.

Development of Small Molecule Donors for Solution-Processed Organic Solar Cells

Solution-processed organic photovoltaic devices (OPVs) have emerged as a promising clean energy generating technology due to their ease of fabrication, potential to enable low-cost manufacturing via printing or coating techniques, and ability to be incorporated onto light weight, flexible substrates.

Vedi tutto

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.