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Sigma-Aldrich

(S)-3-Aminotetrahydrofuran tosylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H17NO4S
Numero CAS:
104530-80-5
Peso molecolare:
259.32
Numero MDL:
MFCD00066238
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
329764867
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Attività ottica

[α]22/D −4.5°, c = 0.5 in methanol

Punto di fusione

133-138 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

N[C@H]1CCOC1.Cc2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.C4H9NO/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;5-4-1-2-6-3-4/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);4H,1-3,5H2/t;4-/m.0/s1
BZXPLADBSZWDIH-VWMHFEHESA-N

Applicazioni

(S)-3-Aminotetrahydrofuran tosylate can be used as a reagent in the synthesis of oxadiazolyl-quinolinyl-N-(pyranyl)piperidinamines as potential κ-opioid receptor (KOR) antagonists. It may also be used in the preparation of N-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-3-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]-sulfamoyl]benzamide derivatives.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Synthesis and evaluation of N-phenyl-3-sulfamoyl-benzamide derivatives as capsid assembly modulators inhibiting hepatitis B virus (HBV)
Vandyck K, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(14), 6247-6260 (2018)
Design and synthesis of a novel and selective kappa opioid receptor (KOR) antagonist (BTRX-335140)
Guerrero M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(14), 6247-6260 (2019)

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