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Merck
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712728

Sigma-Aldrich

N-Tosylaziridine

98%

Sinonimo/i:

N-(p-Toluenesulfonyl)aziridine, N-(p-Tolylsulfonyl)aziridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H11NO2S
Numero CAS:
3634-89-7
Peso molecolare:
197.25
Beilstein:
154388
Numero MDL:
MFCD00188412
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329763144
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0% (HPLC)
98%

Forma fisica

crystals

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2CC2

InChI

1S/C9H11NO2S/c1-8-2-4-9(5-3-8)13(11,12)10-6-7-10/h2-5H,6-7H2,1H3
VBNWSEVVMYMVLC-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Reagent for beta-aminoethylation

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Anet, F.A.L.
Journal of the American Chemical Society, 89, 357-357 (1967)
Garcia-Espana, E.
Gazzetta Chimica Italiana, 115, 399-399 (1985)
Alexander M Gilchrist et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-12)
Synthetic anion transporters that facilitate chloride transport are promising candidates for channelopathy treatments. However, most anion transporters exhibit an undesired side effect of facilitating proton transport via interacting with fatty acids present in the membrane. To address the limitation, we

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