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trans-2-Phenylvinylboronic acid MIDA ester
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Saggio
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Stato
powder
Punto di fusione
185-195 °C
Stringa SMILE
CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)\C=C\c2ccccc2
InChI
1S/C13H14BNO4/c1-15-9-12(16)18-14(19-13(17)10-15)8-7-11-5-3-2-4-6-11/h2-8H,9-10H2,1H3/b8-7+
OFLDLTAQNBBGGU-BQYQJAHWSA-N
Applicazioni
trans-2-Phenylvinylboronic acid MIDA ester is a stable boronic acid surrogate, which can be used as a reactant in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions . It is also used as a precursor to prepare α-borylated phenyl ketone via the Wacker-type oxidation method.
Codice della classe di stoccaggio
13 - Non Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Synthesis of ?-borylated ketones by regioselective wacker oxidation of alkenylboronates
Organic Letters, 20(17), 5300-5303 (2018)
Journal of the American Chemical Society, 135(47), 17707-17710 (2013-11-15)
New technology has been developed that enables Suzuki-Miyaura couplings involving widely utilized MIDA boronates to be run in water as the only medium, mainly at room temperature. The protocol is such that no organic solvent is involved at any stage;
International journal of molecular sciences, 21(18) (2020-09-17)
Alzheimer's disease (AD) is characterized by amyloid (Aβ) aggregation, hyperphosphorylated tau, neuroinflammation, and severe memory deficits. Reports that certain boronic compounds can reduce amyloid accumulation and neuroinflammation prompted us to compare trans-2-phenyl-vinyl-boronic-acid-MIDA-ester (TPVA) and trans-beta-styryl-boronic-acid (TBSA) as treatments of deficits
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
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