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687553

Sigma-Aldrich

Hydroxymethyl EDOT

95%

Sinonimo/i:

(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl)methanol, EDT-methanol, Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-methanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H8O3S
Numero CAS:
146796-02-3
Peso molecolare:
172.20
Numero MDL:
MFCD11045357
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
329761137
NACRES:
NA.23

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Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

solid

Punto di fusione

42-46 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OCC1COc2cscc2O1

InChI

1S/C7H8O3S/c8-1-5-2-9-6-3-11-4-7(6)10-5/h3-5,8H,1-2H2
YFCHAINVYLQVBG-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Hydroxymethyl EDOT (EDT-methanol) is a conjugated polymer that is used as a precursor of ethylenedioxythiophene (EDOT). The hydroxymethyl groups in the EDOT monomers enhance the electro-polymerization in an aqueous solution to form an electro-active hydrophilic polymer.[1][2]

Applicazioni

EDOT derivative useful in preparation of functional electroactive polymers[3][4]
EDT-methanol can functionalize poly(L-lactic acid) by using organometallic polymerization, which can be used to form biodegradable and conducting macromonomers for biomedical applications.[5] It can be polymerized to form poly(hydroxymethyl EDOT) based films, which may be incorporated with silver nanoparticles to form nanocomposites on polyethylene terephthalate (PET) for flexible plastic devices.[6]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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da Silva AC, et al.
Materials Science and Engineering, C, 83(1), 35-43 (2018)
Perepichka, I.F.; Besbes, M.; Lecillian, E.; Salle, M.; Roncali, J.
Chemistry of Materials, 14, 449-449 (2002)
Hannah C Goldbach et al.
eLife, 10 (2021-02-02)
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Electrochemical Communications, 6(3), 249-253 (2004)
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