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Merck
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680532

Sigma-Aldrich

3-(N,N-Dimethylamino)phenylboronic acid

≥95%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H12BNO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
165.00
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95%

Punto di fusione

178-190 °C

Stringa SMILE

CN(C)c1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H12BNO2/c1-10(2)8-5-3-4-7(6-8)9(11)12/h3-6,11-12H,1-2H3
YZQQHZXHCXAJAV-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

May contain varying amounts of anhydride

Applicazioni

Reactant involved in synthesis of different protein effector including:
  • Modulators of survival motor neuron protein
  • Glucokinase activators
  • Aryl ethers for use as Bacillus anthracis enoyl-ACP reductase inhibitors

Reactant involved in synthesis of:
  • Thiourea-functionalized paracyclophanes
  • Low-background fluorescent imaging agents for nitric oxide

Reactant to undergo regioselective iodination and bromination

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gözde Murat Saltan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 188, 372-381 (2017-08-02)
In an approach to develop efficient organic optoelectronic devices to be used in light-driven systems, a series of three thiophene linked benzimidazole conjugates were synthesized and characterized. The combination of two thiophene rings to a benzimidazole core decorated with different

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