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673927

Sigma-Aldrich

Ethyl N-Boc-4-methylpiperidine-4-carboxylate

97%

Sinonimo/i:

1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester, 4-Methyl-1,4-piperidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 4-ethyl ester

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H25NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
271.35
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.4554

Densità

1.0134 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

CCOC(=O)C1(C)CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H25NO4/c1-6-18-11(16)14(5)7-9-15(10-8-14)12(17)19-13(2,3)4/h6-10H2,1-5H3
ZQZVWDXMUCTNRI-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reactant for synthesis of:
  • Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor ABT-279
  • Building blocks for piperazine-based CCR5 antagonists
Replacement of the ester function with an amino group provides a key building block for piperazine-based CCR5 antagonists.[1]

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Xiao-Hua Jiang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(14), 3675-3678 (2004-06-19)
4-Substituted-4-aminopiperidine is an interesting structural motif found in a number of bioactive compounds. An efficient and convenient method for the synthesis of 4-differently substituted-4-aminopiperidine derivatives was described, employing isonipecotate as a starting material and Curtius rearrangement as a key step.

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