Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

668842

Sigma-Aldrich

(2R,5R)-(+)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone

96%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H18N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
270.33
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Indice di rifrazione

n20/D 1.5598

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CN1[C@@H](N[C@H](Cc2ccccc2)C1=O)c3ccc(C)o3

InChI

1S/C16H18N2O2/c1-11-8-9-14(20-11)15-17-13(16(19)18(15)2)10-12-6-4-3-5-7-12/h3-9,13,15,17H,10H2,1-2H3/t13-,15-/m1/s1
IQIMPHPFMHVWBZ-UKRRQHHQSA-N

Applicazioni

Highly selective organocatalyst for the Diels-Alder reaction with simple α,β−unsaturated ketones.

Note legali

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Burk, M. J. et al
Journal of the American Chemical Society, 118, 5142-5142 (1996)

Articoli

Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.