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3,4-Propylenedioxypyrrole-2,5-dicarboxylic acid hydrate
95%
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C9H9NO6 · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
227.17 (anhydrous basis)
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
Prodotti consigliati
Saggio
95%
Forma fisica
solid
Stringa SMILE
O.OC(=O)c1[nH]c(C(O)=O)c2OCCCOc12
InChI
1S/C9H9NO6.H2O/c11-8(12)4-6-7(5(10-4)9(13)14)16-3-1-2-15-6;/h10H,1-3H2,(H,11,12)(H,13,14);1H2
AHWAGXGPDRWHBF-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
Starting monomer for a variety of propylenedioxypyrrole (ProDOP) conductive and electrooptical polymers.
Codice della classe di stoccaggio
13 - Non Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificati d'analisi (COA)
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Schottland, P.; Reynolds, J.;
Macromolecules, 33, 7051-7051 (2000)
K Zong et al.
The Journal of organic chemistry, 66(21), 6873-6882 (2001-10-13)
New functionalized derivatives of 3,4-ethylenedioxypyrrole (EDOP, 5a) and 3,4-(1,3-propylenedioxy)pyrrole (ProDOP, 5b) as especially electron-rich monomers which yield highly electroactive and stable conducting polymers useful for a diverse set of applications have been synthesized. N-Alkylations of ProDOP were carried out to
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