This product is soluble in water at a concentration of 20 mg/mL. The maximum solubility rate of this material in water has not been determined.
58790
(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic
≥98.0% (NT)
Sinonimo/i:
(1R,2S)-1-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid monopotassium salt, Ds-(+)-threo-Isocitric acid monopotassium salt
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Scegli un formato
250 MG
CHF 242.00
1 G
CHF 863.00
Scegli un formato
Cambia visualizzazione
250 MG
CHF 242.00
1 G
CHF 863.00
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H7KO7
Numero CAS:
Peso molecolare:
230.21
Beilstein:
3767339
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51113400
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
≥98.0% (NT)
Attività ottica
[α]20/D +20.5±1°, c = 2% in H2O
Punto di fusione
~185 °C (dec.)
Gruppo funzionale
carboxylic acid
hydroxyl
Stringa SMILE
[K+].O[C@H]([C@H](CC(O)=O)C([O-])=O)C(O)=O
InChI
1S/C6H8O7.K/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13;/h2,4,9H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13);/q;+1/p-1/t2-,4+;/m0./s1
IVLPTBJBFVJENN-LEJBHHMKSA-M
Categorie correlate
Applicazioni
(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic may be used in the assessment of isocitrate dehydrogenase 2 (Idh2) activity by Kornberg method.[1]
Confezionamento
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Altre note
Substrate for the characterization of isocitrate dehydrogenase[1]
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Scegli una delle versioni più recenti:
Certificati d'analisi (COA)
Lot/Batch Number
Non trovi la versione di tuo interesse?
Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Sequential actions of SIRT1-RELB-SIRT3 coordinate nuclear-mitochondrial communication during immunometabolic adaptation to acute inflammation and sepsis.
Liu TF, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290(1), 396-408 (2015)
H Eguchi et al.
Biochimica et biophysica acta, 990(2), 133-137 (1989-02-24)
NADP-dependent isocitrate dehydrogenase (EC 1.1.1.42) was purified to electrophoretic homogeneity from an extremely thermophilic bacterium, Thermus thermophilus HB8, and shown to be a dimeric protein of molecular weight 115,000, with a pI of 5.5. The amino acid composition of the
Sarah E Anderson et al.
The Analyst, 145(11), 3899-3908 (2020-04-17)
The enzyme isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) catalyzes the conversion of isocitrate to alpha-ketoglutarate (αKG) and has emerged as an important therapeutic target for glioblastoma multiforme (GBM). Current methods for assaying IDH1 remain poorly suited for high-throughput screening of IDH1 antagonists.
null
Ashley S Williams et al.
Cell metabolism, 31(1), 131-147 (2019-12-10)
This study sought to examine the functional significance of mitochondrial protein acetylation using a double knockout (DKO) mouse model harboring muscle-specific deficits in acetyl-CoA buffering and lysine deacetylation, due to genetic ablation of carnitine acetyltransferase and Sirtuin 3, respectively. DKO
-
What is the solubility of this compound under standard conditions?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.
