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558095

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4-Phenyl-2-butanol

97%, optical purity99% (ee) (GLC)

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About This Item

Formula condensata:
C6H5(CH2)2CH(OH)CH3
Numero CAS:
22148-86-3
Peso molecolare:
150.22
Numero MDL:
MFCD03093082
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
24879722
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Attività ottica

[α]20/D +15.8°, c = 1% in chloroform

Purezza ottica

99% (ee) (GLC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.5150 (lit.)

P. eboll.

206-207 °C (lit.)

Densità

0.976 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C[C@H](O)CCc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3/t9-/m0/s1
GDWRKZLROIFUML-VIFPVBQESA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

(S)-(+)-4-Phenyl-2-butanol can be efficiently racemized using an aminocyclopentadienyl ruthenium complex.

Applicazioni

(S)-(+)-4-Phenyl-2-butanol can be used in the preparation of antihypertensive agents, bufeniode and labetalol.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Xerogel-encapsulated W110A secondary alcohol dehydrogenase from Thermoanaerobacter ethanolicus performs asymmetric reduction of hydrophobic ketones in organic solvents.
Musa MM, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(17), 3091-3094 (2007)
Aminocyclopentadienyl ruthenium complexes as racemization catalysts for dynamic kinetic resolution of secondary alcohols at ambient temperature.
Choi JH, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(6), 1972-1977 (2004)

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