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550612

Sigma-Aldrich

Ethyl 3-quinolinecarboxylate

97%

Sinonimo/i:

Quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H11NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
201.22
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

P. eboll.

120 °C/0.4 mmHg (lit.)

Punto di fusione

63-67 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1cnc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H11NO2/c1-2-15-12(14)10-7-9-5-3-4-6-11(9)13-8-10/h3-8H,2H2,1H3
OTTDACPMYLDVTL-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Ethyl 3-quinolinecarboxylate can be prepared from 3-quinolinecarboxylic acid by treating with thionyl chloride followed by esterification with ethanol. Its photochemical reaction in various alcohols and cyclohexane show that the nature of the solvent has an impact on the product formation.

Applicazioni

Ethyl 3-quinolinecarboxylate may be used as a starting material in the preparation of 5-quinolinemethanol and ethyl 3-quinolineacetate.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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QUINOLINEMETHANOLS1.
Kaslow CE and Clark WR.
The Journal of Organic Chemistry, 18(1), 55-58 (1953)
Biosynthesis of Penicillins. VI. N-2-Hydroxyethylamides of Some Polycyclic and Heterocyclic Acetic Acids as Precursors1.
Jones RG, et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(9), 2843-2848 (1948)
Photochemical reactions of ethoxycarbonyl-substituted quinolines.
Ono I and Hata N.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60(8), 2891-2897 (1987)

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