Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

550515

Sigma-Aldrich

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid

93%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H9(O)CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
142.15
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

93%

Stringa SMILE

OC(=O)C1CCCC(=O)C1

InChI

1S/C7H10O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h5H,1-4H2,(H,9,10)
WATQNARHYZXAGY-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid is a cyclic keto acid that can be prepared starting from 2-acetoxy-1,4-ethoxycarbonylcyclohex-1-ne.

Applicazioni

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid (3-oxocyclohexanecarboxylic acid) may be used in the preparation of 9-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carboxylic acid by reacting with 4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide hydrochloride via Fischer indolization.

Note legali

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Development of potent and selective indomethacin analogues for the inhibition of AKR1C3 (type 5 17?-hydroxysteroid dehydrogenase/prostaglandin F synthase) in castrate-resistant prostate cancer.
Liedtke AJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(6), 2429-2446 (2013)
2,3-Donor-Acceptor-Substituted 1,3-Butadienes. Synthesis by SO2-extrusion from 3-sulfolenes and diels-alder reactions.
Hoffmann R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 336(4), 343-349 (1994)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.