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Methanesulfonylacetone
97%
Sinonimo/i:
1-(Methylsulfonyl)-2-propanone, NSC 35395
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10 G
CHF 96.20
About This Item
Formula condensata:
CH3C(O)CH2SO2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
136.17
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio
97%
Stato
powder or crystals
Punto di fusione
48-52 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ketone
sulfone
Stringa SMILE
CC(=O)CS(C)(=O)=O
InChI
1S/C4H8O3S/c1-4(5)3-8(2,6)7/h3H2,1-2H3
NWEYGXQKFVGUFR-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
Methanesulfonylacetone is a sulfonyl group-containing active methylene compound. It can react with Baylis–Hillman acetates in dimethylformamide/potassium carbonate system to form ortho-hydroxyacetophenone derivatives.[1]
Applicazioni
Methanesulfonylacetone may be used in the preparation of 6-bromo-3-methanesulfonyl-2-methyl-quinolin-4-ol.[2]
Reactant for:
- Stereoselective preparation of chiral cyclic ketones
- Preparation of poly-substituted pyridines
- Multicomponent cyclocondensation with aldehydes and aminoazoles
- Gold-catalyzed Friedlander cyclocondensation reaction
- Radical homoallylation reactions
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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New vistas in quinoline synthesis.
Atechian S, et al.
Tetrahedron, 63(13), 2811-2823 (2007)
Synthesis of ortho-hydroxyacetophenone derivatives from Baylis?Hillman acetates.
Kim JN, et al.
Tetrahedron Letters, 43(37), 6597-6600 (2007)
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