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Sigma-Aldrich

N-(5-Hexynyl)phthalimide

≥95%

Sinonimo/i:

6-Phthalimido-1-hexyne, N-Hex-5-ynylphthalimide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H13NO2
Numero CAS:
6097-08-1
Peso molecolare:
227.26
Numero MDL:
MFCD00671372
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24878283
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95%

Punto di fusione

68-72 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C1N(CCCCC#C)C(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C14H13NO2/c1-2-3-4-7-10-15-13(16)11-8-5-6-9-12(11)14(15)17/h1,5-6,8-9H,3-4,7,10H2
WALVSJIWVWDFCU-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

N-(5-Hexynyl)phthalimide is an N-alkyl substituted phthalimide derivative.

Applicazioni

N-(5-Hexynyl)phthalimide may be used as a precursor to form silicon-carbon monolayers on silicon nanowires (SiNWs). It may also be used in the preparation of N-(5-(phenylamino)hexyl)phthalimide.
Reactant for:
  • TBAF-catalyzed monoreduction
  • Ruthenium-catalyzed hydrative conjugative addition to alkenes
  • Regioselective nickel-catalyzed carbocyanation reactions
  • Zinc-catalyzed intermolecular hydroaminations
  • Copper catalyzed cycloaddition with azides

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Selective Biofunctionalization all-(111) Surface Silicon Nanowires
Masood M, et al.
MRS Proceedings, 1236 (2009)
General Zinc?Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Terminal Alkynes.
Alex K, et al.
ChemSusChem, 1(4), 333-338 (2008)

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