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542091

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Boc-2-pyrrolidinecarbonitrile

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
196.25
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Attività ottica

[α]20/D −105.5°, c = 1 in chloroform

Punto di fusione

33-36 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C#N

InChI

1S/C10H16N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1
MDMSZBHMBCNYNO-QMMMGPOBSA-N

Applicazioni

Used in synthesis of prolyl oligopeptidase inhibitors.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Janice Lawandi et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(21), 6672-6684 (2009-11-06)
Prolyl oligopeptidases cleave peptides on the carboxy side of internal proline residues and their inhibition has potential in the treatment of human brain disorders. Using our docking program fitted, we have designed a series of constrained covalent inhibitors, built from
Erik A A Wallén et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(21), 4543-4551 (2003-10-03)
Isophthalic acid bis(l-prolyl-pyrrolidine) amide is a very potent prolyl oligopeptidase inhibitor, but it has a log P value of -0.2, which is very low for a compound targeted to the brain. Therefore, these types of compounds were further modified to

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