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2,3-Dichlorobenzylamine
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Saggio
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Indice di rifrazione
n20/D 1.583 (lit.)
P. eboll.
136-140 °C/18 mmHg (lit.)
Densità
1.321 g/mL at 25 °C (lit.)
Stringa SMILE
NCc1cccc(Cl)c1Cl
InChI
1S/C7H7Cl2N/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3H,4,10H2
JHBVZGONNIVXFJ-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
2,3-Dichlorobenzylamine is a halogenated benzylamine derivative. It undergoes oxidation with hydrogen peroxide in the presence of V2O5 to afford N-(2,3-dichlorobenzyl) 2,3-dichlorobenzaldimine.
Applicazioni
2,3-Dichlorobenzylamine may be used in the synthesis of 5-(2′,3′-dichlorobenzylamino)uracil and 8-substituted quinolines.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Skin Corr. 1B
Codice della classe di stoccaggio
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
221.0 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
105 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4716-4719 (2010-08-18)
The current syntheses of imines from benzylamines are often performed in organic solvents or under harsh reaction conditions. Clean oxidation of primary benzylamines to imines has been successfully achieved using H(2)O(2) in water at room temperature catalyzed by V(2)O(5). Among
Journal of medicinal chemistry, 58(17), 7021-7056 (2015-08-13)
Starting from the micromolar 8-quinoline carboxamide high-throughput screening hit 1a, a systematic exploration of the structure-activity relationships (SAR) of the 4-, 6-, and 8-substituents of the quinoline ring resulted in the identification of approximately 10-100-fold more potent human CD38 inhibitors.
Novel 5-(N-Alkylaminouracil) Acyclic Nucleosides.
Synthesis, 2011(04), 603-610 (2011)
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