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Sigma-Aldrich

m-Tolyl acetate

97%

Sinonimo/i:

3-Methylphenylacetate, m-Cresyl acetate, Acetic acid m-tolyl ester

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About This Item

Formula condensata:
CH3C6H4OCOCH3
Numero CAS:
122-46-3
Peso molecolare:
150.17
Numero CE:
204-546-2
Numero MDL:
MFCD00041910
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24877836
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.501 (lit.)

P. eboll.

210-213 °C (lit.)

Densità

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)Oc1cccc(C)c1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7-4-3-5-9(6-7)11-8(2)10/h3-6H,1-2H3
OTGAHJPFNKQGAE-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

m-Tolyl acetate is an acyloxy benzene derivative that can be prepared from m-cresol and acetic anhydride.

Applicazioni

m-Tolyl acetate may be used in the preparation of 2-hydroxy-4-methylacetophenone and 4-hydroxy-2-methyl acetophenone via Fries rearrangement.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

95 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Intracanal medication in endodontic treatment: a survey of endodontic programs.
J M Gergely et al.
General dentistry, 41(4), 328-331 (1993-07-01)
[Basic studies on the clinical application of cresatin].
K Miyazawa
Shigaku = Odontology; journal of Nihon Dental College, 70(6), 1268-1279 (1983-04-01)
Synthesis and characterization of o-hydroxyarylalkylketones by using eco-friendly solvent free catalyst in frie's rearrangement.
Chouke PB and Vishwas NI.
Der Pharma Chemica, 4(1), 377-382 (2012)
Systemic effects of endodontic intracanal medicaments, irrigants and sealers: danger on the bracket table.
D R Morse et al.
Annals of dentistry, 44(1), 6-15 (1985-01-01)
P M DiFiore et al.
Oral surgery, oral medicine, and oral pathology, 55(1), 91-94 (1983-01-01)
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