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525537

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H7BrN2
Numero CAS:
3430-21-5
Peso molecolare:
187.04
Numero MDL:
MFCD00068232
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874492
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Punto di fusione

88-95 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

Cc1cc(Br)cnc1N

InChI

1S/C6H7BrN2/c1-4-2-5(7)3-9-6(4)8/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
KBLGGRWUEVCNPY-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine can be prepared from 2-amino-3-methylpyridine, via bromination.[1][2][3]

Applicazioni

2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine may be used to synthesize:
  • 5-bromo-2-chloro-3-methylpyridine[1]
  • 2-azidopyridine 1-oxide[2]
  • 2-amino-5-bromo-3-methylpyridine 1-oxide[2]
  • 2,5-dibromo-3-methyl pyridine[3]
  • ethyl-3,6-dibromo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8727
MKCN0875
MKBX3626V
MKBT8420V
MKBK0887V

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2, 5-and 5, 6-Dihalonicotinic acids and their precursors.
Setliff FL.
Journal of Chemical and Engineering Data, 15(4), 590-591 (1970)
Ring contraction of 2-azidopyridine 1-oxides and related compounds. 2-Cyano-1-hydroxypyrroles and-imidazoles.
Abramovitch RA and Cue Jr BW.
Journal of the American Chemical Society, 98(6), 1478-1486 (1976)
Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Substituted 3-Bromoimidazo [1, 2-a] pyridines and Imidazoheterocycles.
Patil SM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 51(5), 1509-1515 (2014)
Synthesis of the grass alkaloid perlolidine through a pyridyne cyclisation reaction.
Kessar SV and Singh P.
Indian J. Chem. B, 40(11), 1129-1131 (2001)

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