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Merck
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515205

Sigma-Aldrich

3-Indoleglyoxylyl chloride

98%

Sinonimo/i:

α-Oxoindole-3-acetyl chloride, 2-(3-Indolyl)-2-oxoacetyl chloride, NSC 128332

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H6ClNO2
Numero CAS:
22980-09-2
Peso molecolare:
207.61
Numero CE:
245-362-2
Numero MDL:
MFCD00015460
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24873804
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

138 °C (dec.) (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H6ClNO2/c11-10(14)9(13)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,12H
FPEGGKCNMYDNMW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

  • Reactant for preparation of dual IGF-1R/SRC inhibitors
  • Reactant for preparation of indolylglyoxylamides as a new class of antileishmanial agents
  • Reactant for preparation of glyoxyl analogs of indole phytoalexins as anticancer agents
  • Reactant for diastereoselective synthesis of heptacyclic core of dragmacidin E
  • Reactant for preparation of benzoylmethylpyrrolopyridinylethanedione as HIV-1 inhibitor
  • Reactant for preparation of fascaplysin-inspired diindolyls as selective inhibitors of CDK4/cyclin D1

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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A concise synthesis of an AHR endogenous ligand with the indolecarbonylthiazole skeleton.
Grzywacz P, et al.
Heterocycles, 60(5), 1219-1224 (2003)
Notes-Concerning a preparation of tryptamine.
Brutcher J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(1), 146-147 (1958)
Manabu Nakazono et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(1), 123-127 (2003-02-01)
The chemiluminescence (CL) intensities of various indole derivatives substituted with a glyoxylyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring were compared upon the addition of H2O2 in alkaline media. The CL intensities

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