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Sigma-Aldrich

2-Thienylzinc bromide solution

0.5 M in THF

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H3BrSZn
Numero CAS:
Peso molecolare:
228.43
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Concentrazione

0.5 M in THF

Densità

0.973 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Br[Zn]c1cccs1

InChI

1S/C4H3S.BrH.Zn/c1-2-4-5-3-1;;/h1-3H;1H;/q;;+1/p-1
KBBMRTYVFOYNIW-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

2-Thienylzinc bromide can be used as:
  • A starting material in the synthesis of heteroaryl sulfonamides by reacting with 2,4,6-trichlorophenyl chlorosulfate.[1]
  • A substrate in the synthesis of naphthacenodithiophene derived polymers, which are used in transistor and solar cell devices.[2]
  • An intermediate in the preparation of isoquinoline derived AICARFT inhibitors.[3]

Note legali

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-0.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-17.78 °C - closed cup


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Discovery of N-(6-Fluoro-1-oxo-1, 2-dihydroisoquinolin-7-yl)-5-[(3 R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl] thiophene-2-sulfonamide (LSN 3213128), a Potent and Selective Nonclassical Antifolate Aminoimidazole-4-carboxamide Ribonucleotide Formyltransferase (AICARFT) Inhibitor Effective at Tumor Suppression in a Cancer Xenograft Model
Fales KR, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 60(23), 9599-9616 (2017)
Naphthacenodithiophene based polymers-new members of the acenodithiophene family exhibiting high mobility and power conversion efficiency
Knall A-C, et al.
Advances in Functional Materials, 26(38), 6961-6969 (2016)
Synthesis of Heteroaryl Sulfonamides from Organozinc Reagents and 2, 4, 6-Trichlorophenyl Chlorosulfate
Colombe JR, et al.
Organic Letters, 17(12), 3170-3173 (2015)

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