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Sigma-Aldrich

4-Cyanophenyl isothiocyanate

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About This Item

Formula condensata:
NCC6H4NCS
Numero CAS:
2719-32-6
Peso molecolare:
160.20
Numero CE:
220-323-2
Numero MDL:
MFCD00041085
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871962

Saggio

98%

Punto di fusione

119-123 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

S=C=Nc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H4N2S/c9-5-7-1-3-8(4-2-7)10-6-11/h1-4H
DZFKAXLNKZXNHD-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Xue-Feng Cheng et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(1), 45-51 (2016-10-27)
Herein, two molecules based on urea and thiourea, which differ by only a single atom, were designed, successfully synthesized, and fabricated into resistive random-access memory devices (RRAM). The urea-based molecule showed binary write-once-read-many (WORM) storage behavior, whereas the thiourea-based molecule
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

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