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Sigma-Aldrich

1,5,5-Trimethylhydantoin

98%

Sinonimo/i:

1,5,5-Trimethyl-2,4-imidazolidinedione, 3,4,4-Trimethyl-2,5-dioxoimidazolidine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10N2O2
Numero CAS:
6851-81-6
Peso molecolare:
142.16
Numero CE:
229-945-9
Numero MDL:
MFCD00040439
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871615
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

161-164 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN1C(=O)NC(=O)C1(C)C

InChI

1S/C6H10N2O2/c1-6(2)4(9)7-5(10)8(6)3/h1-3H3,(H,7,9,10)
ZNYIPTYJBRGSSL-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

1,5,5-Trimethylhydantoin (TMH) is a 1,5,5-trisubstituted hydantoin. Its mass spectrum has been recorded and analyzed. The density of TMH is 1.1318g/ml at 25°C.

Applicazioni

1,5,5-Trimethylhydantoin (1,5,5-Trimethyl-imidazolidine-2,4-dione) may be used to synthesize 3-bromomethyl-1,5,5-trimethylimidazolid-ine-2,4-dione.
Reactant for:
Z-selective hydroamidation of terminal alkynes with secondary amides and imides
Selective inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
Stereoselective addition of imides to alkynes

Reactant for synthesis of:
Selective angiotensin II AT2 receptor agonists with reduced CYP 450 inhibition
N-chlorohydantoins
P2X7 receptor antagonists

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 280-280 (2008)
Mass spectrometric analysis and theoretical calculations of the occurrence of tautomeric structures of hydantoins.
Allegretti PE, et al.
Afinidad, 57(485), 41-49 (2000)
Use of the cascade α-oxo-amidoalkylation/transposition/Π-cationic cyclization of N-acyliminium ions in the synthesis of novel fused heterocyclic N,O-acetals.
Pesquet A, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 8, 27-40 (2010)
Zi-Ao Huang et al.
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In this paper, the development of a simple dilute-and-shoot method for quantifying urinary creatinine by CE-ESI-MS was described. The creatinine analysis time was about 7 min/sample by conventional single injection (SI) method and can be significantly reduced to less than 2 min/sample

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