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Sigma-Aldrich

6-Amino-2-mercaptobenzothiazole

97%

Sinonimo/i:

6-Amino-2-benzothiazolethiol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H6N2S2
Numero CAS:
Peso molecolare:
182.27
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Stato:
solid
Saggio:
97%
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

267-272 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1ccc2nc(S)sc2c1

InChI

1S/C7H6N2S2/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,8H2,(H,9,10)
IDPNFKLUBIKHSW-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[A QSAR study of synthetic stimulators of growth of domestic animals on the basis of 6-amino-2-mercaptobenzothiazole].
P Zahradník et al.
Ceskoslovenska farmacie, 37(10), 440-442 (1988-12-01)
Triorganotin (IV) complexes of Schiff base derived from 6-amino-2-mercaptobenzothiazole: Synthesis, characterization and X-ray crystal structures.
Ma C, et al.
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Small molecules, namely coactivator binding inhibitors (CBIs), that block estrogen signaling by directly inhibiting the interaction of the estrogen receptor (ER) with coactivator proteins act in a fundamentally different way to traditional antagonists, which displace the endogenous ligand estradiol. To
Synthesis and antimicrobial activity of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles.
Sidoova E, et al.
Chemical Papers, 33, 830-836 (1979)
Electrochemical Characterization of Gold 6-Amino-2-mercaptobenzothiazole Self-Assembled Monolayer for Dopamine Detection in Pharmaceutical Samples.
Shervedani RK, et al.
Electroanalysis, 22(9), 969-977 (2010)

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