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Sigma-Aldrich

5-(2-Chlorophenyl)furfural

95%

Sinonimo/i:

5-(2-Chlorophenyl)-2-furancarboxaldehyde

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H7ClO2
Numero CAS:
34035-04-6
Peso molecolare:
206.63
Numero MDL:
MFCD00216585
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24866816
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Punto di fusione

68-72 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde
chloro

Stringa SMILE

Clc1ccccc1-c2ccc(C=O)o2

InChI

1S/C11H7ClO2/c12-10-4-2-1-3-9(10)11-6-5-8(7-13)14-11/h1-7H
ONQOZTFAOFZDFK-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-(2-Chlorophenyl)furfural is a furfural derivative.

Applicazioni

5-(2-Chlorophenyl)furfural was used as one of the aldehydes in the synthesis of the uridine-based library.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
05215TE
08317DI
16611PS
06930PS
11630TG

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Howard C Hang et al.
Chemistry & biology, 11(3), 337-345 (2004-05-05)
The polypeptide N-acetyl-alpha-galactosaminyltransferases (ppGalNAcTs, also abbreviated ppGaNTases) initiate mucin-type O-linked glycosylation and therefore play pivotal roles in cell-cell communication and protection of tissues. In order to develop new tools for studying mucin-type O-linked glycosylation, we screened a 1338 member uridine-based

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