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Sigma-Aldrich

3-Aminocoumarin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H7NO2
Numero CAS:
1635-31-0
Peso molecolare:
161.16
Numero CE:
216-659-4
Numero MDL:
MFCD00016965
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865733
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Stato

solid

Punto di fusione

135-139 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

NC1=Cc2ccccc2OC1=O

InChI

1S/C9H7NO2/c10-7-5-6-3-1-2-4-8(6)12-9(7)11/h1-5H,10H2
QWZHDKGQKYEBKK-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

3-Aminocoumarin may be employed in the following studies:
  • As ligand for the synthesis of Cr(III), Ni(II), and Cu(II) complexes.[1]
  • As starting reagent for the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-c]coumarins.[2]
  • Synthesis of new 3-(heteroaryl)aminocoumarin derivatives, via optimized Buchwald-Hartwig amination reaction.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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0000101265
0000088245
0000090408
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Oscar Aguilar-Sopeña et al.
International journal of molecular sciences, 21(7) (2020-04-09)
We have previously shown the delivery of phosphatase of regenerating liver-1 (PRL-1) to the immunological synapse (IS) and proposed a regulatory role of the catalytic activity of PRLs (PRL-1, PRL-2 and PRL-3) in antigen-induced IL-2 production. Nonetheless, the expression in
Abdul Amir H Kadhum et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(8), 6969-6984 (2011-08-17)
3-Aminocoumarin (L) has been synthesized and used as a ligand for the formation of Cr(III), Ni(II), and Cu(II) complexes. The chemical structures were characterized using different spectroscopic methods. The elemental analyses revealed that the complexes where M=Ni(II) and Cu(II) have
Iu A Vladimirov et al.
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny, 112(10), 358-360 (1991-10-01)
The antioxidant capacity of 3-aminocoumarin, 3-oxycoumarin, 3-acetylaminocoumarin, and 3-coumarin carbonic acid has been investigated with chemiluminescence measurement and by the accumulation of TBA-active products. All coumarins were found to be antioxidants, with 3-oxy-, 3-amino- and 3-acetylamino coumarins being capable of
Hydrolysis-free synthesis of 3-aminocoumarins.
Kudale AA, et al.
Tetrahedron Letters, 48(29), 5077-5080 (2007)
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