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Sigma-Aldrich

Benzyl glycolate

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About This Item

Formula condensata:
HOCH2CO2CH2C6H5
Numero CAS:
30379-58-9
Peso molecolare:
166.17
Numero MDL:
MFCD00191776
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865715
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.527 (lit.)

P. eboll.

136 °C/14 mmHg (lit.)

Densità

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

OCC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2
VPYJBEIOKFRWQZ-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Benzyl glycolate is a benzyl ester of glycolic acid.

Applicazioni

Benzyl glycolate may be used for the synthesis of the methyl [2-(2′-benzyloxy-2′-oxoethyl)-5-acetamido-4,7,8,9- tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α- and -β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate. It may be used for the preparation of monosaccharide building blocks. It may also be used for the synthesis of the following new polymeric phosphazenes having pendent esters of glycolic or lactic acid as side units:
  • poly[bis(ethyl glycolato)phosphazene]
  • poly[bis(ethyl lactato)phosphazene]
  • poly[bis(benzyl glycolato)phosphazene]
  • poly[bis(benzyl lactato)phosphazene]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Chien-Tai Ren et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(5), 1085-1095 (2003-02-22)
A facile synthesis of the sialic acid oligomers alpha-(2-->5)Neu5Gc (1) is presented. Monosaccharides 2-4 with suitable functionality were used as the building blocks. After selective removal of the paired carboxyl and amine protecting groups, the fully protected oligomers were assembled
Chien-Tai Ren et al.
The Journal of organic chemistry, 67(4), 1376-1379 (2002-02-16)
The preparation of a disaccharide 2, Neu5Ac-alpha-(2-->5)Neu5Gc having a alpha-benzyl protecting group at the reducing end, by the coupling of the easily accessible building units 4 and 5 is described. Subsequent deprotection of the coupling adduct led to the isolation
Synthesis of poly (orgnaophosphazenes) with glycolic acid ester and lactic acid ester side groups: Prototypes for new bioerodible polymers.
Allcock HR, et al.
Macromolecules, 27(1), 1-4 (1994)

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