Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

408433

Sigma-Aldrich

Boc-His-OH

99%

Sinonimo/i:

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine, Nα-Boc-L-histidine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 G
CHF 105.00

CHF 105.00

Check Cart for Availability
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
5 G
CHF 105.00

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H17N3O4
Numero CAS:
17791-52-5
Peso molecolare:
255.27
Beilstein:
755289
Numero CE:
241-768-9
Numero MDL:
MFCD00065576
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
24865569
NACRES:
NA.22

CHF 105.00

Check Cart for Availability
Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Attività ottica

[α]20/D +26°, c = 1 in methanol

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Punto di fusione

195 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1
AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8397
BCCM6455
BCCH9728
BCCC6900
BCBV2404

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Hao Zheng et al.
Pharmaceutical research, 32(6), 2038-2050 (2014-12-24)
Present study aimed at exploring advantages/disadvantages of amino acid modified trimethylated chitosan in conquering multiple gene delivery obstacles and thus providing comprehensive understandings for improved transfection efficiency. Arginine, cysteine, and histidine modified trimethyl chitosan were synthesized and employed to self-assemble
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.