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Sigma-Aldrich

Methyl 5,5-dimethoxyvalerate

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About This Item

Formula condensata:
(CH3O)2CH(CH2)3CO2CH3
Numero CAS:
23068-91-9
Peso molecolare:
176.21
Numero MDL:
MFCD00192288
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865333
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

96%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.422 (lit.)

P. eboll.

70-72 °C/2 mmHg (lit.)

Densità

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(CCCC(=O)OC)OC

InChI

1S/C8H16O4/c1-10-7(9)5-4-6-8(11-2)12-3/h8H,4-6H2,1-3H3
YOFAONQHOIRLCQ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Methyl 5,5-dimethoxyvalerate (methyl 5,5-dimethoxypentanoate) is an ester. It can be prepared by reacting methyl 5-oxopentanoate with p-toluene sulfonic acid and trimethylorthoformate. It participates in the synthesis of 1-palmitoyl-2-(5-oxovaleroyl)-sn-glycero-3-phosphatidylcholine.

Applicazioni

Methyl 5,5-dimethoxyvalerate may be employed in the synthesis of seven-membered carbocycles. It may be used in the synthesis of 5-(phenylamino)-4-(phenylimino)methyl)-4-pentenoic acid derivatives.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

145.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

63 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Fangwei Shao et al.
Bioconjugate chemistry, 19(12), 2487-2491 (2008-12-05)
A facile synthetic route to prepare monofunctional carbocyanine dyes for biological application is developed. Three pentamethine carbocyanine dyes have been successfully modified with a variety of functional groups such as: carboxylic acids, azides, or alkynes. The new dyes are characterized
Formation of seven-membered carbocycles by the use of cyclopropyl silyl ethers as homoenols.
Oleg L Epstein et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(30), 4988-4991 (2006-07-05)
Sanjay Srivastava et al.
The Journal of biological chemistry, 279(51), 53395-53406 (2004-10-07)
Oxidation of unsaturated phospholipids results in the generation of aldehyde side chains that remain esterified to the phospholipid backbone. Such "core" aldehydes elicit immune responses and promote inflammation. However, the biochemical mechanisms by which phospholipid aldehydes are metabolized or detoxified

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