Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

367931

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-fluorobenzoic acid

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
BrC6H3(F)CO2H
Numero CAS:
1006-41-3
Peso molecolare:
219.01
Numero MDL:
MFCD00055370
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24862867
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

172-176 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)c1ccc(F)cc1Br

InChI

1S/C7H4BrFO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
RRKPMLZRLKTDQV-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Amination of 2-bromo-4-fluorobenzoic acid with aniline is reported to yield N-phenyl-4-fluoro-anthranilic acid.[1]

Applicazioni

2-Bromo-4-fluorobenzoic acid may be used in the synthesis of:
  • 3-fluoro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one[2]
  • 2-fluoro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one[2]
  • 2-((2-carboxy-5-fluorophenyl)amino)-3-methoxybenzoic acid[3]
  • 2-bromo-4-fluorobenzamide[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBL7772V
BCBK6565V
1440583V
1440583
19398MJ

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Neuroleptics with protracted action: 3-Fluoro derivatives of methiothepin and oxyprothepin and their 2-fluoro analogues.
Kopicova Z, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 40(11), 3519-3529 (1975)
Lauren R Donaldson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(7), 2233-2239 (2011-02-08)
A Heck cyclisation approach is described for the rapid synthesis of a library of natural product-like small molecules, based on the phenanthridine core. The synthesis of a range of substituted benzylamine building blocks and their incorporation into the library is
Christian Wolf et al.
The Journal of organic chemistry, 71(8), 3270-3273 (2006-04-08)
A chemo- and regioselective copper-catalyzed cross-coupling procedure for amination of 2-bromobenzoic acids is described. The method eliminates the need for acid protection and produces N-aryl and N-alkyl anthranilic acid derivatives in up to 99% yield. N-(1-Pyrene)anthranilic acid has been employed
Bernd Dörner et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2190-2198 (2011-03-23)
Aim of this study was to label the potent dual P-glycoprotein (Pgp) and breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor elacridar (1) with (18)F to provide a positron emission tomography (PET) radiotracer to visualize Pgp and BCRP. A series of new
Fu-Xiang Wang et al.
Developmental cell, 54(6), 742-757 (2020-08-07)
Plant somatic embryogenesis refers to a phenomenon where embryos develop from somatic cells in the absence of fertilization. Previous studies have revealed that the phytohormone auxin plays a crucial role in somatic embryogenesis by inducing a cell totipotent state, although

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.