Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

346578

Sigma-Aldrich

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione

96%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H5C6H7(=O)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
188.22
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Punto di fusione

188 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C1CC(CC(=O)C1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H12O2/c13-11-6-10(7-12(14)8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2
UPPYKNLSSLIIAZ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione is a 1,3-diketone. Reaction of 5-phenyl-1,3-cyclohexanedione with N-substituted isatins in pyrindine has been investigated.

Applicazioni

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione may be used:
  • in the synthesis of hexahydrobenzo[a]phenanthridin-4-one derivatives via condensation with N-arylmethylene-2-naphthylamines
  • in the preparation of benzophenanthridine derivatives
  • in the preparation of iodonium betaine
  • in the synthesis of various 2H-pyrans by iodine-catalyzed reactions

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

Chunhui Dai et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 986-993 (2012-09-29)
A mild and practical synthesis of spirooxindole [1,3]oxazino derivatives from N-substituted isatins and 1,3-dicarbonyl compounds with pyridine derivatives is reported. The reactions provided good to excellent yields. Further exploration of the molecular diversity of these compounds is demonstrated through Diels-Alder
Efforts toward the synthesis of liphatic iodonium salts.
Dence JB and Roberts JD.
The Journal of Organic Chemistry, 33(3), 1251-1253 (1968)
Reactions of bisazomethines of the naphtalene series with 1, 3-diketones.
Kozlov SN, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 73(9), 1424-1440 (2009)
Iodine-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2H-Pyrans by Domino Knoevenagel/6p-Electrocylization.
Jung EJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 30, 2833-2836 (2009)
Synthesis of Benzo [a] phenanthridine Derivatives by Condensation of N-Arylmethylene-2-naphthylamines with 5-Phenyl-and 5-(p-Methoxyphenyl)-1, 3-cyclohexanediones.
Kozlov NG, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 72(8), 1238-1242 (2002)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.