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Sigma-Aldrich

1-Bromo-2,3-difluorobenzene

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About This Item

Formula condensata:
BrC6H3F2
Numero CAS:
38573-88-5
Peso molecolare:
192.99
Numero MDL:
MFCD00061136
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24861344

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.509 (lit.)

Densità

1.724 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Fc1cccc(Br)c1F

InChI

1S/C6H3BrF2/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3H
RKWWASUTWAFKHA-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Microbial oxidation of 1-bromo-2,3-difluorobenzene by Pseudomonas putida strain 39/D and Escherichia coli recombinant microorganism (strain JM 109(pDTG601)) has been reported.[1]

Applicazioni

1-Bromo-2,3-difluorobenzene may be used in the synthesis of potent, orally active Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist (BMS-846372).[2] It may be used in the preparation of 2,3-difluorophenyl(dimethyl)phosphane.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

141.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

61 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCBX6118
BCBT5126
BCBP0237V
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Guanglin Luo et al.
ACS medicinal chemistry letters, 3(4), 337-341 (2012-04-12)
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists have been clinically shown to be effective in the treatment of migraine, but identification of potent and orally bioavailable compounds has been challenging. Herein, we describe the conceptualization, synthesis, and preclinical characterization of a
New metabolites from the microbial oxidation of fluorinated aromatic compounds.
Hudlicky T, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 89(1), 23-30 (1998)
Reaction of chloropentafluorobenzene and 2, 3-and 2, 6-difluorobromobenzenes with lithium dimethylphosphide.
Goryunov LI, et al.
Russ. J. Org. Chem., 45(12), 1859-1861 (2009)

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