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338605

Sigma-Aldrich

Methyl 3-hydroxy-5-isoxazolecarboxylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5NO4
Numero CAS:
10068-07-2
Peso molecolare:
143.10
Numero MDL:
MFCD00062870
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24860557
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

160-163 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(=O)c1cc(O)no1

InChI

1S/C5H5NO4/c1-9-5(8)3-2-4(7)6-10-3/h2H,1H3,(H,6,7)
BBFWUUBQSXVHHZ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Methyl 3-hydroxy-5-isoxazolecarboxylate was used in the enantioselective synthesis of a key precursor to the tetracycline antibiotics. It was also used in the preparation of formamidinopiperidine analog, an N-amidinopiperidine compound.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBM3862V
MKBC7431V
MKBG7334V
MKBC7431
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C B Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(24), 3499-3504 (1999-02-06)
Despite the excellent in vitro potency of a series of benzamide glycoprotein IIb/IIIa antagonists, which have been reported previously, poor in vivo potency in the inhibition of platelet aggregation was observed when the most potent inhibitor XU057 was dosed intravenously
Jason D Brubaker et al.
Organic letters, 9(18), 3523-3525 (2007-08-19)
A practical, enantioselective synthetic route to a key precursor to the tetracycline antibiotics is reported. The route proceeds in nine steps (21% yield) from the commercial substance methyl 3-hydroxy-5-isoxazolecarboxylate. Key steps in the route involve enantioselective addition of divinylzinc to

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