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337722

Sigma-Aldrich

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H27N3
Numero CAS:
2547-66-2
Peso molecolare:
357.49
Numero CE:
219-831-7
Numero MDL:
MFCD00014599
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24860495
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

solid

P. ebollizione

100 °C/0.005 mmHg (lit.)

Punto di fusione

49-51 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenyl

Stringa SMILE

C1N(CN(CN1Cc2ccccc2)Cc3ccccc3)Cc4ccccc4

InChI

1S/C24H27N3/c1-4-10-22(11-5-1)16-25-19-26(17-23-12-6-2-7-13-23)21-27(20-25)18-24-14-8-3-9-15-24/h1-15H,16-21H2
VWVZIRPJPFJGFE-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine was used:
  • in the synthesis of alkyl β-aminocarboxylates via trifluoromethanesulfonic acid catalyzed reaction with ketene silyl acetals
  • as ligand to study the assembling process of a heterogeneous Cr-based single-site ethylene trimerization catalyst by X-ray absorption spectroscopy
  • as ligand during conversion of Phillips Cr/SiO2 polymerisation catalyst to ethylene trimerisation catalyst after assembling new active sites on the silica surface

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
06807DJ
10619DE
06930DC
06218JR
01423EY

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Cristina N Nenu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(18), 4756-4763 (2006-04-07)
X-ray absorption spectroscopy at the Cr K- and L(2,3)-edges was used to study the assembling process of a heterogeneous Cr-based single-site catalyst. The starting point was a Phillips-type system with monochromate species anchored on a silica surface, which was first
Turning a Cr-based heterogeneous ethylene polymerisation catalyst into a selective ethylene trimerisation catalyst.
Nenu CN, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 269(1), 5-11 (2007)
Trifluoromethanesulfonic acid-promoted reaction of hexahydro-1, 3, 5-triazines with ketene silyl acetals. convenient synthesis of alkyl ?-aminocarboxylates.
Ikeda K, et al.
Tetrahedron Letters, 24(9), 913-916 (1983)

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