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isoforone diisocianato

98%, mixture of isomers

• Sinonimo/i: 5-Isocianato-1-(iso-cianato-metil)-1,3,3-trimetil-cicloesano
• Formula condensata: OCNC₆H₇(CH₃)₃CH₂NCO
• Peso molecolare: 222.28
• Beilstein: 2726467
• Numero CE: 223-861-6
• Numero MDL: MFCD00064956
• Codice UNSPSC: 12162002
• ID PubChem: 24859092
• NACRES: NA.23

Proprietà

• Livello qualitativo: 200
• Saggio: 98%
• Stato: liquid
• Indice di rifrazione: n20/D 1.484 (lit.)
• P. ebollizione: 158-159 °C/15 mmHg (lit.)
• Densità: 1.049 g/mL at 25 °C (lit.)
• Stringa SMILE: CC1(C)CC(CC(C)(CN=C=O)C1)N=C=O
• InChI: 1S/C12H18N2O2/c1-11(2)4-10(14-9-16)5-12(3,6-11)7-13-8-15/h10H,4-7H2,1-3H3; NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Il diisocianato di isoforone (IPDI) è un diisocianato alifatico usato soprattutto come agente indurente grazie alla formazione di legami −NCO. Viene impiegato principalmente nella preparazione di diversi prodotti poliuretanici per una varietà di rivestimenti ad alte prestazioni per applicazioni in ambito automobilistico e industriale, dispositivi medicali, rivestimenti tessili, materiali isolanti e applicazioni nel settore dell′imballaggio oltre che nella produzione di adesivi, sigillanti e leganti. Per via della presenza di un anello alifatico, produce pellicole resistenti agli UV.[1][2][3][4]

Applicazioni

L′IPDI è impiegato principalmente come monomero del diisocianato nella produzione di resine poliuretaniche ed elastomeri. L′IPDI è altamente reattivo e può essere impiegato per ottenere prodotti polimerici con proprietà modulabili, che variano dalla rigidità al flessibilità del materiale. Alcuni degli impieghi prioritari dell′IDPI nell′industria dei polimeri sono:

• Produzione di rivestimenti poliuretanici per applicazioni in ambito automobilistico e industriale.
• Sintesi di elastomeri poliuretanici impiegati nei dispositivi medicali e nelle attrezzature sportive.
• Produzione di schiume poliuretaniche utilizzate nel campo dei rivestimenti tessili, nei materiali isolanti e del packaging.
• Utilizzo nella produzione di adesivi, sigillanti e leganti.
• Nella sintesi di un silsequiossano a ponte (BSQ) via policondensazione sol-gel con 3-amminopropiltrietossisilossano. Una volta polimerizzato, il BSQ può essere usato per preparare un film resistente all′umidità per filtri UV.
• Come agente riparatore nella preparazione di microcapsule di poliuretano via polimerizzazione interfacciale
• Come monomero nella sintesi di microsfere di poliurea altamente microdisperse via polimerizzazione per precipitazione.

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS06,GHS08,GHS09
• Avvertenze: Danger
• Indicazioni di pericolo: H315,H317,H319,H330,H334,H335,H411
• Consigli di prudenza: P260 - P273 - P280 - P302 + P352 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Classi di pericolo: Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Organi bersaglio: Respiratory system
• Codice della classe di stoccaggio: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 2
• Punto d’infiammabilità (°F): 325.4 °F - closed cup
• Punto d’infiammabilità (°C): 163 °C - closed cup
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter