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301949

Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonyl chloride

97%

Sinonimo/i:

(−)-Camphor-10-sulfonyl chloride, (1R)-Camphor-10-sulfonic acid chloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H15ClO3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
250.74
Beilstein:
3205975
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Attività ottica

[α]18/D −33°, c = 3 in chloroform

Punto di fusione

66-68 °C (lit.)

Stringa SMILE

[H][C@]12CC[C@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m0/s1
BGABKEVTHIJBIW-XVKPBYJWSA-N

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Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature

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