Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

290440

Sigma-Aldrich

3,5-Difluorophenylacetic acid

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
F2C6H3CH2CO2H
Numero CAS:
105184-38-1
Peso molecolare:
172.13
Numero MDL:
MFCD00010316
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24857468
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

68-70 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)Cc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C8H6F2O2/c9-6-1-5(3-8(11)12)2-7(10)4-6/h1-2,4H,3H2,(H,11,12)
IGGNSAVLXJKCNH-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3,5-Difluorophenylacetic acid is an important pharmaceutical intermediate.

Applicazioni

3,5-Difluorophenylacetic acid has been used in the synthesis of:
  • N-[N-(3,5-difluorophenylacetyl)-L-alanyl]-L-phenylglycine tert-butyl ester
  • N-acylalanine

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBM3155V
BCBJ2098V
1445482V
1445479V
1443256V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Gilles Quéléver et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(13), 2450-2457 (2005-06-25)
Inhibition of gamma-secretase, one of the enzymes responsible for the cleavage of the amyloid precursor protein (APP) to produce pathogenic Abeta peptides, is an attractive approach for the treatment of Alzheimer's disease. We designed a gamma-secretase inhibitor bearing an ascorbic
Synthesis of a tetrahydroimidazo [2', 1': 2, 3] thiazolo [5, 4-c] pyridine derivative with Met inhibitory activity.
Amat M, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 145-151 (2010)
Synthesis of dihalophenylacetic acids using aromatic nucleophilic substitution strategy.
Kowalczyk BA.
Synthesis, 1997(12), 1411-1414 (1997)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.