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Sigma-Aldrich

1,8-Bis(bromomethyl)naphthalene

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About This Item

Formula condensata:
C10H6(CH2Br)2
Numero CAS:
2025-95-8
Peso molecolare:
314.02
Numero MDL:
MFCD00010251
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854836

Saggio

98%

Stato

crystals

Punto di fusione

131-133 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

BrCc1cccc2cccc(CBr)c12

InChI

1S/C12H10Br2/c13-7-10-5-1-3-9-4-2-6-11(8-14)12(9)10/h1-6H,7-8H2
GCZOMCDXYFMAGP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Two-photon chemistry of 1,8-bis(bromomethyl)naphthalene has been studied by time-delayed, two-color photolysis and argon ion laser-jet photolysis techniques[1].

Applicazioni

1,8-Bis(bromomethyl)naphthalene has been used in the synthesis of indan-based unusual α-amino acid derivatives under solid-liquid phase-transfer catalysis conditions[2].

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCR2137
MKCP3370
MKCL6447
04130KH
10612KS

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Two-Photon Laser-Induced Reaction of 1, 8-Bis (halomethyl) naphthalenes from Different Excited States and Transient Targeting of Its Intermediate by Time-Delayed, Two-Color Photolysis and Argon Ion Laser-Jet Photolysis Techniques
Ouchi A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(3), 592-599 (1997)
S Kotha et al.
The Journal of organic chemistry, 65(5), 1359-1365 (2000-05-18)
Conformationally constrained cyclic alpha-amino acid derivatives were synthesized under solid-liquid phase-transfer catalysis conditions. This methodology involves the bis-alkylation of ethyl isocyanoacetate with various alpha,alpha'-dibromo-o-xylene derivatives [alpha,alpha'-dibromo-o-xylene 5, 2,3-bis(bromomethyl)-1, 4-dimethoxybenzene 6, 1,2-bis(bromomethyl)-4,5-dibromobenzene 7, 2, 3-bis(bromomethyl)naphthalene 8, 1,8-bis(bromomethyl)-naphthalene 9, 6,7-bis(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1H-phenalene-1,3(2H)-dione 10, 2

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