Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

245887

Sigma-Aldrich

2-Aminobenzenesulfonamide

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
H2NC6H4SO2NH2
Numero CAS:
3306-62-5
Peso molecolare:
172.20
Numero CE:
221-988-1
Numero MDL:
MFCD00007932
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854765
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

155-157 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1ccccc1S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)
YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934)

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Sulfanilamide puriss. p.a., ≥98% (calc. to the dried substance)

Sigma-Aldrich

33626

Sulfanilamide

Sulfanilamide GR for analysis Reag. Ph Eur

Supelco

1.11799

Sulfanilamide

Anthranilamide ≥98%

Sigma-Aldrich

A89804

Anthranilamide

Laurence Josset et al.
PloS one, 5(10) (2010-10-20)
Classical antiviral therapies target viral proteins and are consequently subject to resistance. To counteract this limitation, alternative strategies have been developed that target cellular factors. We hypothesized that such an approach could also be useful to identify broad-spectrum antivirals. The
R Di Santo et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 52(6-7), 375-378 (1997-06-01)
The synthesis of pyrrolo[2,1-d][1,2,5]benzothiadiazepin-7(6H)-one 5,5-dioxide has been achieved by reaction between 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide and triphosgene. N-Ethylation of the tricyclic derivative afforded 6-ethylpyrrolo[2,1-d][1,2,5] benzothiadiazepin-7(6H)-one 5,5-dioxide, also obtained by the action of trifosgene on N-ethyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide. Preparation of pyrrole derivatives from 2-aminobenzenesulfonamide and
Nitrogen-15 nuclear magnetic resonance study of benzenesulfonamide and cyanate binding to carbonic anhydrase.
K Kanamori et al.
Biochemistry, 22(11), 2658-2664 (1983-05-24)
Robert Rönn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(6), 2955-2967 (2008-01-16)
Inhibition of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease has emerged as an attractive approach to defeat the global hepatitis C epidemic. In this work, we present the synthesis and biochemical evaluation of HCV NS3 protease inhibitors comprising a non-natural

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.