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Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)propyne

99%

Sinonimo/i:

Trimethyl-1-propynylsilane

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About This Item

Formula condensata:
CH3C≡CSi(CH3)3
Numero CAS:
6224-91-5
Peso molecolare:
112.24
Beilstein:
1071311
Numero CE:
228-314-5
Numero MDL:
MFCD00009271
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854680
NACRES:
NA.22

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Densità del vapore

>1 (vs air)

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.417 (lit.)

P. ebollizione

99-100 °C (lit.)

Densità

0.758 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC#C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12Si/c1-5-6-7(2,3)4/h1-4H3
DCGLONGLPGISNX-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

1-(Trimethylsilyl)propyne was used in the synthesis of highly substituted indenes via palladium-catalyzed carboannulation[1] and indenones via a rhodium-catalyzed reaction with 2-bromophenylboronic acids[2].

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

39.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

4 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCX5095
MKCV8654
MKCS9972
MKCR1134
SHBJ6810

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Journal of the American Chemical Society, 105, 7473-7473 (1983)
Tetrahedron Letters, 33, 5969-5969 (1992)
Yasuyuki Harada et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(17), 5766-5771 (2007-04-10)
The Rh-catalyzed reaction of alkynes with 2-bromophenylboronic acids involves carbonylative cyclization to give indenones. The key steps in the reaction involve the addition of an arylrhodium(I) species to an alkyne and the oxidative addition of C-Br bonds on the adjacent
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 25, 1353-1353 (1987)
Daohua Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 251-262 (2006-12-30)
The synthesis of highly substituted indenes has been achieved by three different transition metal-mediated methods. The first method involves the palladium-catalyzed carboannulation of internal alkynes. The second method utilizes a two-step approach, which involves first the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of terminal

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