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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-N-methylaniline

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About This Item

Formula condensata:
FC6H4NHCH3
Numero CAS:
459-59-6
Peso molecolare:
125.14
Numero CE:
207-294-1
Numero MDL:
MFCD00017942
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853365
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.5320 (lit.)

P. ebollizione

79 °C/11 mmHg (lit.)

Densità

1.040 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
fluoro

Stringa SMILE

CNc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C7H8FN/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,9H,1H3
VLWRKVBQUANIGI-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

4-Fluoro-N-methylaniline was used as a model compound to study the in vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H315,H317,H318,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

168.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

76 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000375304
0000317445
0000375304
0000234165
0000234164

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M G Boersma et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 218-230 (1993-03-01)
In vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines was investigated using 4-fluoro-N-methylaniline as the model compound. Attention was focused on the role of cytochromes P-450 and the flavin-containing monooxygenase in formation of the various metabolic products. In vitro
James P Driscoll et al.
Chemical research in toxicology, 23(5), 861-863 (2010-04-08)
Here, we report on the mechanism by which flavin-containing monooxygenase 1 (FMO1) mediates the formation of a reactive intermediate of 4-fluoro-N-methylaniline. FMO1 catalyzed a carbon oxidation reaction coupled with defluorination that led to the formation of 4-N-methylaminophenol, which was a

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