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20589

Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H23NO3 · HCl
Numero CAS:
51537-21-4
Peso molecolare:
253.77
Beilstein:
4886392
Numero MDL:
MFCD00034850
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
57647846
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0% (AT)

Stato

solid

Attività ottica

[α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in H2O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

Cl.CC(C)(C)OC[C@H](N)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H23NO3.ClH/c1-10(2,3)14-7-8(12)9(13)15-11(4,5)6;/h8H,7,12H2,1-6H3;1H/t8-;/m0./s1
RDWZQVGVBTYCBD-QRPNPIFTSA-N

Altre note

Protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides; Preparation of amino-phospholipids

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H. Paulsen et al.
Liebigs Ann. Chem., 751-751 (1989)
Y Tsuda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 39(3), 607-611 (1991-03-01)
The structure of WS1279, isolated from Streptomyces sp. as an immunoactive lipopeptide, has been deduced on the basis of chemical and physical evidence as S-[2,3-bis(palmitoyloxy)propyl]-N alpha-palmitoyl-Cys-Asn-Ser-Gly-Gly-Ser- OH. This was confirmed by synthesis.
Liebigs Ann. Chem., 771-771 (1989)
J G Turcotte et al.
Chemistry and physics of lipids, 58(1-2), 81-95 (1991-05-01)
A homologous series of chiral (R) ether-amide phosphonolipid analogs of naturally occurring (R) glycerophospholipids were synthesized and characterized for their interfacial behaviors. The phosphonolipids possess isoteric ether, amide, and phosphonate functions at positions corresponding to the sn-1, sn-2, and sn-3

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