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190357

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Phenylglycinol

98%, for peptide synthesis

Sinonimo/i:

(R)-2-Amino-2-phenylethanol, D-(−)-α-Phenylglycinol

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(NH2)CH2OH
Numero CAS:
56613-80-0
Peso molecolare:
137.18
Beilstein:
2935848
Numero CE:
260-287-5
Numero MDL:
MFCD00008062
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
24851431
NACRES:
NA.22

product name

(R)-(−)-2-Phenylglycinol, 98%

Saggio

98%

Attività ottica

[α]24/D −31.7°, c = 0.76 in 1 M HCl

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

75-77 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

N[C@@H](CO)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1
IJXJGQCXFSSHNL-QMMMGPOBSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Amino alcohol used to prepare a chiral imine or oxazolidine from ethyl trifluoropyruvate. These intermediates were then employed in a synthesis of both enantiomers of α-trifluoromethylproline.
Chiral β−amino alcohol used as a synthetic building block.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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[Structure: see text] A concise synthesis of both enantiomers of alpha-Tfm-proline and (S)-alpha-Tfm-prolinol from ethyl trifluoropyruvate is reported. The key step is a diastereoselective allylation reaction of ethyl trifluoropyruvate and (R)-phenylglycinol-based oxazolidines or imine. The lactone obtained by cyclization of
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Tetrahedron Letters, 45, 5175-5175 (2004)

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