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187976

Sigma-Aldrich

3-Phenyl-1-butanol

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH(C6H5)CH2CH2OH
Numero CAS:
2722-36-3
Peso molecolare:
150.22
Numero CE:
220-335-8
Numero MDL:
MFCD00002932
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851295
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.52 (lit.)

P. ebollizione

138-140 °C/33 mmHg (lit.)

Densità

0.972 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl
phenyl

Stringa SMILE

CC(CCO)c1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-9(7-8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3
SQGBBDFDRHDJCJ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

3-Phenyl-1-butanol undergoes biotransformation to aldehydes by oxidation in the presence of Gluconobacteroxydans DSM 2343[1]. It undergoes enantioselective transesterification reaction with vinyl acetate catalyzed by lipase isolated from Pseudomonas cepacia[2].

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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The effect of vinyl esters on the enantioselectivity of the lipase-catalysed transesterification of alcohols.
Kawasaki M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(4), 585-596 (2001)
Chemoselective oxidation of primary alcohols to aldehydes with Gluconobacter oxydans.
Villa R, et al.
Tetrahedron Letters, 43(34), 6059-6061 (2002)

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