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180637

Sigma-Aldrich

9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid

96%

Sinonimo/i:

Flurenol, 9-Hydroxyfluorene-9-carboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H10O3
Numero CAS:
467-69-6
Peso molecolare:
226.23
Beilstein:
1314711
Numero CE:
207-397-1
Numero MDL:
MFCD00001137
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850882
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

96%

Punto di fusione

162-166 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
hydroxyl

Stringa SMILE

OC(=O)C1(O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(16)14(17)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,17H,(H,15,16)
GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid was used in the synthesis of a hexameric organooxotin prismane[1].

Pittogrammi

Environment
GHS09

Indicazioni di pericolo

H411

Consigli di prudenza

P273

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Vadapalli Chandrasekhar et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(33), 11556-11557 (2005-08-18)
A hydroxyl-rich hexameric organooxotin prismane has been prepared by reaction of n-BuSn(O)OH with 9-hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid. The supramolecular structure of this cage shows channels with hydrophobic and hydrophilic segments, which selectively entrap guest molecules.
Yusuke Nakajima et al.
Journal of experimental botany, 68(13), 3441-3456 (2017-06-22)
The direction of auxin transport changes in gravistimulated roots, causing auxin accumulation in the lower side of horizontally reoriented roots. This study found that auxin was similarly involved in hydrotropism and gravitropism in rice and pea roots, but hydrotropism in

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