180459
5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H12O
Numero CAS:
Peso molecolare:
148.20
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
98%
P. ebollizione
275-276 °C (lit.)
Punto di fusione
59-61 °C (lit.)
Stringa SMILE
Oc1ccc2CCCCc2c1
InChI
1S/C10H12O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h5-7,11H,1-4H2
UMKXSOXZAXIOPJ-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol was used as a model compound in the study of photochemical transformation of 17β-estradiol (natural estrogenic steroid) and 17α-ethinylestradiol (synthetic oral contraceptive).
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
235.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
113 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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T Bhattacharya et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(3), 525-535 (2003-01-14)
Both steady state and time resolved spectroscopic measurements reveal that the prime process involved in quenching mechanism of the lowest excited singlet (S1) and triplet (T1) states of the well known electron acceptor 9-Cyanoanthracene (9CNA) in presence of 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol (TH1N)
N M Howarth et al.
Steroids, 62(4), 346-350 (1997-04-01)
In our continuing quest to design efficient inhibitors of estrone sulfatase activity and to assess the recognition of estrone sulfate surrogates by estrone sulfatase, we synthesized and evaluated several sulfonate derivatives of 5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-ol and estrone. 5,6,7,8-Tetrahydronaphth-2-methanesulfonate (11), and 5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-(p-toluene)sulfonate (12)
Patrick Mazellier et al.
Chemosphere, 73(8), 1216-1223 (2008-09-03)
The photochemical transformation of natural estrogenic steroid 17beta-estradiol (E2) and the synthetic oral contraceptive 17alpha-ethinylestradiol (EE2) has been studied in dilute non buffered aqueous solution (pH 5.5-6.0) upon monochromatic (254 nm) and polychromatic (lambda>290 nm) irradiation. Upon irradiation at 254
B Kalyanaraman et al.
The Journal of biological chemistry, 259(22), 14018-14022 (1984-11-25)
Electron spin resonance spectroscopy has been used to demonstrate production of semiquinone-free radicals from the oxidation of the catechol estrogens 2- and 4-hydroxyestradiol and 2,6- and 4,6-dihydroxyestradiol. Radicals were generated either enzymatically (using horseradish peroxidase-H2O2 or tyrosinase-O2) or by autoxidation
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