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Sigma-Aldrich

Ethyl crotonate

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH=CHCOOC2H5
Peso molecolare:
114.14
Beilstein:
635834
Numero CE:
210-808-7
Numero MDL:
MFCD00009289
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850227
NACRES:
NA.22
Stato:
liquid
Saggio:
99%

Densità del vapore

3.9 (vs air)

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.424 (lit.)

P. ebollizione

142-143 °C (lit.)

Densità

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CCOC(=O)\C=C\C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h3,5H,4H2,1-2H3/b5-3+
ZFDIRQKJPRINOQ-HWKANZROSA-N

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Descrizione generale

Ethyl crotonate on hydroboration yields 2-tritiated 3-hydroxybutyric acid[1].

Applicazioni

Ethyl crotonate was used in the total synthesis of (+/-)-daurichromenic acid[2]. It was also used in the synthesis of ethyl 3-methyl-4-oxooctanoate[3].

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

35.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

2 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBH6964
MKBL1384V
S59563
S59563V
S38752

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Synthesis of all stereoisomers of cognac lactones via microbial reduction and enzymatic resolution strategies.
Benedetti F, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(3), 505-511 (2001)
P Willadsen et al.
European journal of biochemistry, 54(1), 247-252 (1975-05-01)
1. A specimen of stereospecifically 2-tritiated 3-hydroxybutyric acid was prepared by hydroboration of ethyl crotonate. It was assumed that the hydroboration reaction took a syn course and hence that (2R,3S) plus (2S,3R)-3-hydroxy[2 minus 3H1]butyric acid was formed after oxidation and
Hongjuan Hu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(11), 3782-3786 (2004-05-22)
A modular and concise total synthesis of (+/-)-daurichromenic acid has been accomplished in four steps from ethyl acetoacetate, ethyl crotonate, and trans,trans-farnesal. A series of analogues of this natural product, which has potent anti-HIV activity, were also prepared from ethyl
Amélie Slegers et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10980-11016 (2015-06-18)
Developed from crosses between Vitis vinifera and North American Vitis species, interspecific hybrid grape varieties are becoming economically significant in northern areas, where they are now extensively grown for wine production. However, the varietal differences between interspecific hybrids are not

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